This invention is directed to selective androgen receptor degrader (SARD) compounds including heterocyclic rings and pharmaceutical compositions and uses thereof in treating prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer, triple negative breast cancer, other cancers expressing the androgen receptor, androgenic alopecia or other hyperandrogenic dermal diseases, Kennedys disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), abdominal aortic aneurysm (AAA), and uterine fibroids, and to methods for reducing the levels of androgen receptor-full length (AR-FL) including pathogenic or resistance mutations, AR-splice variants (AR-SV), and pathogenic polyglutamine (polyQ) polymorphisms of AR in a subject.L'invention concerne des composés de dégradation sélectifs de récepteurs des androgènes (SARD) comprenant des noyaux hétérocycliques et leurs compositions pharmaceutiques et leurs utilisations dans le traitement du cancer de la prostate, du cancer de la prostate avancé, du cancer de la prostate résistant à la castration, du cancer du sein triple négatif, d'autres cancers exprimant le récepteur des androgènes, d'une alopécie androgénique ou d'autres maladies dermiques hyperandrogéniques, de la maladie de Kennedy, de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), d'un anévrisme aortique abdominal (AAA), et de fibromes utérins, et des procédés permettant de réduire les taux des récepteurs des androgènes de pleine longueur (AR-FL) comprenant des mutations pathogènes ou de résistance, des variants d'épissage d'AR (AR-SV), et des polymorphismes de polyglutamine pathogène (polyQ) d'AR chez un sujet.
