UNIVERSITY OF PITTSBURGH-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
发明人:
TED M. ROSS,COREY J. CREVAR,DONALD M. CARTER
申请号：
MX2014009148
公开号：
MX2014009148A
申请日:
2013.02.06
申请国别(地区):
MX
年份:
2014
代理人:
摘要：
Described herein is the generation of optimized H3N2, H2N2 and B influenza HA polypeptides for eliciting a broadly reactive immune response to influenza virus isolates. The optimized HA polypeptides were developed through a series of HA protein alignments, and subsequent generation of consensus sequences, based on H3N2, H2N2 and B influenza isolates. Provided herein are optimized H3N2, H2N2 and B influenza HA polypeptides, and compositions, fusion proteins and VLPs comprising the HA polypeptides. Further provided are codon-optimized nucleic acid sequences encoding the HA polypeptides. Methods of eliciting an immune response against influenza virus in a subject are also provided by the present disclosure.Se describe en la presente la generación de polipéptidos HA de influenza H3N2, H2N2 y B optimizados para inducir una respuesta inmune ampliamente reactiva a aislados de virus de influenza. Los polipéptidos HA optimizados se desarrollaron a través de una serie de alineaciones de proteína HA, y la generación subsecuente de secuencias consenso, basadas en aislados de influenza H3N2, H2N2 y B. Se proporcionan en la presente polipéptidos HA de influenza H3N2, H2N2 y B optimizados, y composiciones, proteínas de fusión y VLPs que comprenden los polipéptidos HA. Se proporcionan además secuencias de ácido nucleico optimizadas con codón que codifican los polipéptidos HA. Los métodos para inducir una respuesta inmune contra el virus de influenza en un sujeto también se proporcionan por la presente descripción.
