It provides a Crystalline form of 3 - (2 - chlorine - 1.3 - thiazole - 5 - methyl - 5 - methyl) - 1,3,5 - (4 - (Nitro oxadiazinan - ylidene) Amine (Thiamethoxam).The Crystalline form exhibits a pattern of Powder x-ray diffraction Peaks that are characteristic 0,2 u00baq 2Q (expressed in degrees) in one or more of the following positions: 6.09, 15.37, 17.83, 18,43, 20,86, 22.01, 26.95 and 27.84, and Infrared Spectrum (IR) caracter u00ed have Peaks Currently approximately 2933,62, 2161,78 and 1593,88 cm u207b u00b9.A method of preparing Crystalline form includes crystallize 3 - (2 - chlorine - 1.3 - thiazole - 5 - methyl - 5 - methyl) - 1,3,5 - (4 - (Nitro oxadiazinan - ylidene) Amine (Thiamethoxam) from a Solvent System comprising a Solvent selected from an alcohol, a glycol ether, a, a ketone, Ester, amide, A Nitrile, an Aromatic or aliphatic Hydrocarbon, or mixtures thereof； and isolating the resulting crystals.Se proporciona una forma cristalina de 3-(2-cloro-1,3-tiazol-5-ilmetil)-5-metil-1,3,5-oxadiazinan-4-ilideno(nitro)amina (tiametoxam). La forma cristalina exhibe un patrón de difracción de rayos X de polvo que tienen picos característicos (expresado en grados 2q ± 0,2ºq) en una o más de las siguientes posiciones: 6,09, 15,37, 17,83, 18,43, 20,86, 22,01, 26,95 y 27,84, y un espectro infrarrojo (IR) que tienen picos característicos a aproximadamente 2933,62, 2161,78 y 1593,88 cm⁻¹. Un método de preparar la forma cristalina comprende cristalizar 3-(2-cloro-1,3-tiazol-5-ilmetil)-5-metil-1,3,5-oxadiazinan-4-ilideno(nitro)amina (tiametoxam) a partir de un sistema solvente que comprende un solvente seleccionado de un alcohol, un glicol, un éter, una cetona, un éster, una amida, un nitrilo, un hidrocarburo alifático o aromático, o sus mezclas； y aislar los cristales resultantes.
