MARTIN, William,DE GROOT, Anne,BERDUGO, Gad,RICHARD, Guilhem,BRIDON, Dominique,MOISE, Leonard,PRINCIOTTA, Michael, F.
申请号：
USUS2020/020089
公开号：
WO2020/176726A1
申请日:
2020.02.27
申请国别(地区):
US
年份:
2020
代理人:
摘要：
The present disclosure is directed to improved strategies, compositions, and methods for producing personalized neoplasia vaccines. More particularly, embodiments of the present disclosure relate to the identification of neoplasia-specific neoantigens to identify and design subject-specific neo-epitopes, further assessing the identified neo-epitopes encoded by said mutations to identify neo-epitopes that are known or determined (e.g. predicted) to engage regulatory T cells and/or other detrimental T cells (including T cells with potential host cross¬ reactivity and/or anergic T cells), and excluding such neo-epitopes that are known or determined (e.g. predicted) to engage regulatory T cells and/or other detrimental T cells (including T cells with potential host cross-reactivity and/or anergic T cells) from the subject-specific neo-epitopes that are to be used in personalized neoplasia vaccines. The present disclosure further relates to a novel ranking system for determining the optimal subject-specific neo-epitopes that are to be used in personalized neoplasia vaccines.La présente invention concerne des stratégies, des compositions et des procédés, améliorés, de production de vaccins personnalisés contre la néoplasie. Plus particulièrement, des modes de réalisation de la présente invention comprennent les étapes consistant à : identifier des néo-antigènes spécifiques de la néoplasie pour identifier et concevoir des néo-épitopes spécifiques d'un sujet, évaluer en outre les néo-épitopes identifiés, codés par lesdites mutations, pour identifier des néo-épitopes qui sont connus ou déterminés (par exemple prédits) pour s'introduire dans des lymphocytes T régulateurs et/ou d'autres lymphocytes T nuisibles (y compris des lymphocytes T à réactivité croisée potentielle avec l'hôte et/ou des lymphocytes T anergiques), et à l'exclusion de tels néo-épitopes qui sont connus ou déterminés (par exemple prédits) pour s'introduire dans des lymphocytes T régulateurs et/ou d'autres ly
