Described are parvovirus variants derived, e.g., from H-1PV, showing higher anti-tumour potential compared to the wild type parvovirus, wherein said variant is characterized by (a) an amino acid substitution, alteration or addition, preferably substitution at position Lys96 of NS-2 and/or position Leu103 of NS-2 (together with a amino acid substituion at position Tyr595 of NS-1 in the latter case), or (b) an in-frame deletion in the parvovirus genome, preferably a deletion resulting in a large amino acid deletion in both the central part (aa 96-133) of NS-2 and the C-terminal part (aa 587-624) of NS-1. The present invention also relates to the use of said parvovirus variants for cancer therapy.La présente invention concerne des variants de parvovirus dérivés, par exemple, du H-1PV, présentant un plus grand potentiel antitumoral comparé au parvovirus de type sauvage, ledit variant étant caractérisé par (a) une substitution, une modification ou une addition d'acides aminés, de préférence une substitution en position Lys96 de NS-2 et/ou en position Leu103 de NS-2 (conjointement à une substitution d'acides aminés en position Tyr595 de NS-1 dans le dernier cas), ou (b) une délétion en phase dans le génome du parvovirus, de préférence une délétion résultant en une grande délétion d'acides aminés à la fois dans la partie centrale (aa 96-133) de NS-2 et la partie C-terminale (aa 587-624) de NS-1. La présente invention concerne en outre l'utilisation desdits variants de parvovirus pour une thérapie contre le cancer.
