The present invention relates to a method for treating cancer in a subject in need of treatment of cancer, for example, a human in need of treatment of cancer, wherein at least one of the following is determined in a sample derived from said human: (a ) Presence or absence of mutation in alanine 677 (A677) residue of EZH2 in the human-derived sample, (b) presence or absence of mutation in tyrosine 641 (Y641) residue in EZH2, or (c) H3K27me3 compared to control An effective amount of an EZH2 inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the human when there is at least one of an increased level and at least one of the A677 mutation, Y641 mutation, or H3K27me3 level in the sample It relates to a method comprising the step of administering.本発明は、癌の処置が必要な対象、例えば癌の処置が必要なヒトにおいて癌を処置する方法であって、前記ヒトに由来するサンプル中において以下の少なくとも一つを決定する工程：（ａ）前記ヒトに由来するサンプル中におけるＥＺＨ２のアラニン６７７（Ａ６７７）残基における変異の有無、（ｂ）ＥＺＨ２中のチロシン６４１（Ｙ６４１）残基における変異の有無、または（ｃ）対照と比較したＨ３Ｋ２７ｍｅ３レベルの増加の有無、および前記サンプル中に前記Ａ６７７変異、Ｙ６４１変異、またはＨ３Ｋ２７ｍｅ３レベルの増加の少なくとも一つがある場合に、有効量のＥＺＨ２阻害剤またはその薬学的に許容可能な塩を前記ヒトに投与する工程を含んでなる方法に関する。
