present invention relates to a drug delivery reducing or non-reducing polynucleotide polymer and a manufacturing method thereof, and have been reduced or non-reducing polymer, and a manufacturing method thereof synthesized using nucleotide and it provides a drug delivery polymer composition comprising the same. By combining a reducing polymeric or non-reducing polymer was set to break well disulfide bond with a nucleotide, (-) After obtaining the charge polymer, is bound it with (+) charges proteins and peptides on the proteins and peptides by electrostatic attraction to a drug delivery body which transmits the target site, the polymer was invented by non-viral drug delivery comprising a reducing or non-reducing polymer which is newly invention, drug transmitted by the hydrogen ion buffering activity is related effective drug delivery body which can be escape to other organelles within the cell from the endosome.本発明は、薬物送達用還元性または非還元性ポリヌクレオチド高分子及びその製造方法に関するものであって、ヌクレオチドを用いて合成された還元性または非還元性高分子及びその製造方法と、それを含む薬物送達用高分子組成物とを提供する。ヌクレオチドを用いてジスルフィド結合でよく壊れるようにした還元性高分子または非還元性高分子を合成して、(-)電荷高分子を得た後、それを(+)電荷タンパク質やペプチドと結合させて、静電気的引力によってタンパク質やペプチドを標的部位に伝達する薬物送達体であって、新規発明された還元性または非還元性高分子を含む非ウイルス性薬物送達体で発明された高分子が、水素イオン緩衝活性によって伝達された薬物をエンドソームから細胞内の他の小器官に脱出させることができる効果的な薬物送達体に関するものである。
