CATHOLIC UNIVERSITY INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
KANG, HAN CHANGKR,강한창,BAE YOU HANUS,배유한,CHO, HA NAKR,조하나
申请号：
KR1020130071642
公开号：
KR1020140148126A
申请日:
2013.06.21
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要：
The present invention relates to a non-reducible polynucleotide polymer for drug delivery and a method for preparing the same. Provided are a non-reducible polymer synthesized by using nucleotide, a method for preparing the same, and a polymer composition for drug delivery including the same. The drug delivery carrier obtains (-) charged polymer by synthesizing non-reducible polymer using nucleotide, and combines the same with (+) charged polymer or peptide to deliver protein or peptide to a target part by electrostatic attraction. The present invention relates to an effective drug delivery carrier having an invented polymer capable of extricating the delivered drug from endosome to different intracellular organelles due to the hydrogen ion buffer activities in a non-viral drug delivery carrier including the newly invented non-reducible polymer.COPYRIGHT KIPO 2015본 발명은 약물 전달용 비환원성 폴리뉴클레오타이드 고분자 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 뉴클레오타이드를 이용하여 합성된 비환원성 고분자 및 이의 제조방법과, 이를 포함하는 약물 전달용 고분자 조성물을 제공한다. 뉴클레오타이드를 이용하여 비환원성 고분자를 합성하여 (-)전하 고분자를 얻은 후, 이를 (+)전하 단백질이나 펩타이드와 결합시켜 정전기적 인력에 의해 단백질이나 펩타이드를 표적 부위로 전달하는 약물 전달체로서, 신규 발명된 비환원성 고분자를 포함하는 비바이러스성 약물전달체에서 발명된 고분자가 수소이온 완충 활성으로 인해 전달된 약물을 엔도솜에서 세포 내 다른 소기관으로 탈출시킬 수 있는 효과적인 약물전달체에 대한 것이다.
