CATHOLIC UNIVERSITY INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
KANG, HAN CHANGKR,강한창,BAE YOU HANUS,배유한,CHO, HA NAKR,조하나
申请号：
KR1020150102415
公开号：
KR1020150090878A
申请日:
2015.07.20
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要：
The present invention relates to a non-reducible polynucleotide polymer for drug delivery and a method for preparing the same. The present invention provides a non-reducible polymer synthesized by using nucleotides, a method for preparing the same, and a drug delivery polymer composition including the same. The present invention relates to an effective drug delivery system which delivers protein or peptides to a target area by electrostatic attraction by binding a negatively charged polymer with positively charged protein or peptides after obtaining the negatively charged polymer by synthesizing the non-reducible polymer by using nucleotides. In the non-viral drug delivery system including the non-reducible polymer which is newly invented, the invented polymer can make a delivered drug escape from an endosome to another organelle in a cell by hydrogen ion buffering activity.COPYRIGHT KIPO 2015본 발명은 약물 전달용 비환원성 폴리뉴클레오타이드 고분자 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 뉴클레오타이드를 이용하여 합성된 비환원성 고분자 및 이의 제조방법과, 이를 포함하는 약물 전달용 고분자 조성물을 제공한다. 뉴클레오타이드를 이용하여 비환원성 고분자를 합성하여 (-)전하 고분자를 얻은 후, 이를 (+)전하 단백질이나 펩타이드와 결합시켜 정전기적 인력에 의해 단백질이나 펩타이드를 표적 부위로 전달하는 약물 전달체로서, 신규 발명된 비환원성 고분자를 포함하는 비바이러스성 약물전달체에서 발명된 고분자가 수소이온 완충 활성으로 인해 전달된 약물을 엔도솜에서 세포 내 다른 소기관으로 탈출시킬 수 있는 효과적인 약물전달체에 대한 것이다.
