The present invention relates to reducing the polynucleotide polymer and a method for drug delivery , and a method of reducing the polymer synthesized using the nucleotide and provides a polymer drug delivery composition containing the same. Using the nucleotide to synthesize a reducing polymer created be awake well as disulfide bond (-) After obtaining the charge polymer, this positive charge proteins or peptides combined to deliver proteins and peptides by electrostatic attraction to the target site, as a drug delivery system, a new invention is a polymer that invention in non-viral drug delivery system comprising a reducing polymer for effective drug delivery system which can escape to other organelles within the cell from the endosome drug delivery due to the hydrogen ion buffering activity will.본 발명은 약물 전달용 환원성 폴리뉴클레오타이드 고분자 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 뉴클레오타이드를 이용하여 합성된 환원성 고분자 및 이의 제조방법과, 이를 포함하는 약물 전달용 고분자 조성물을 제공한다. 뉴클레오타이드를 이용하여 다이설파이드 결합으로 잘 깨어지게 만든 환원성 고분자를 합성하여 (-)전하 고분자를 얻은 후, 이를 (+)전하 단백질이나 펩타이드와 결합시켜 정전기적 인력에 의해 단백질이나 펩타이드를 표적 부위로 전달하는 약물 전달체로서, 신규 발명된 환원성 고분자를 포함하는 비바이러스성 약물전달체에서 발명된 고분자가 수소이온 완충 활성으로 인해 전달된 약물을 엔도솜에서 세포 내 다른 소기관으로 탈출시킬 수 있는 효과적인 약물전달체에 대한 것이다.
