The object of the present invention is to provide a sensitizer of chemotherapy or radiotherapy for cancer or anti-cancer agents novel. The general formula (I) [Formula 1] Wherein aryl or heteroaryl group, or a formula A (a) [2] of refers to a group represented by the formula - (C = O) a O b (C1-C6) alkyl group, - (C = O) a O b (C2-C6) alkenyl group, - R 1 is (C = O) a O b (C3-C6) cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group R 3 and R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, - (C = O) a O b (C1 is represented by R 4 is] means a hydrogen atom or a (C1-C6) alkyl group means a group represented by (C = O) a N a (R 1e) R 2e- or -C6) alkyl the field of medicine, such compounds are useful in the field of various cancer therapy, especially because it has a Wee1 kinase inhibitory activity superior.本発明の目的は、新規な抗がん剤又はがんの化学療法若しくは放射線療法の増感剤を提供することにある。一般式(I)【化1】[式中、Aはアリール基又はヘテロアリール基、或いは式(a)【化2】で表される基を意味し;R1は-(C=O)aOb(C1-C6)アルキル基、-(C=O)aOb(C2-C6)アルケニル基、-(C=O)aOb(C3-C6)シクロアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を;R2及びR3は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、-(C=O)aOb(C1-C6)アルキル基又は-(C=O)aN(R1e)R2eで表される基を意味し;R4は水素原子又は(C1-C6)アルキル基を意味する]で表される化合物等は、優れたWee1キナーゼ阻害作用を有することから医薬の分野、特に各種がん治療の分野において有用である。
