In the elution test, ensuring elution small pH-dependence of its salts is possible or basic drug in the dissolution early, and, with the time progress of the dissolution test, the basic drug or the salt thereof in an acidic test solution (dissolution rate in the dissolution rate / neutral test solution in an acidic test solution) the ratio of the dissolution rate of the salt, compared to elution initial or basic drugs at neutral test solution and dissolution rate of I to provide a method for manufacturing the same, as well as matrix type sustained-release formulation to reduce over time to the late elution. In accordance with the present invention, the solubility in the neutral aqueous solution, pH6.0 and 0.1N aqueous hydrochloric acid, or a salt thereof and the basic drug is higher than the solubility in basic aqueous solution of pH8.0, enteric height of at least one further contains molecules, it is a matrix type sustained-release preparation or a salt thereof wherein the basic drug.溶出試験において、溶出初期における塩基性薬物又はその塩のpH依存性の小さい溶出の確保が可能であり、且つ、溶出試験の経時的進行に伴い、酸性試験液中での塩基性薬物又はその塩の溶出率と中性試験液中での塩基性薬物又はその塩の溶出率の比(酸性試験液中での溶出率/中性試験液中での溶出率)が、溶出初期に比較して溶出後期に経時的に低減するマトリックス型徐放性製剤並びにその製造方法を提供する。本発明によれば、0.1N 塩酸水溶液及びpH6.0の中性水溶液における溶解度が、pH8.0の塩基性水溶液における溶解度よりも高い塩基性薬物又はその塩及び、少なくとも1種類の腸溶性高分子を含有してなる、前記塩基性薬物又はその塩のマトリックス型徐放性製剤である。
