As for this invention, (a) the 2 (the 4 ethyl 1 piperazinyl) the 4 (4 fluoro phenyl) 5,6,7,8,9,10 hekisahidoroshikurookuta [b] pyridine (you call below active ingredient.)(B) the xanthan gum and (being the aqueous solution which contains c) dissolved adjuvant, the active ingredient of the 4mg suitable tonnage (a) making use of the liquid which it contains in 15th amendment Japanese pharmaceutical codex the elution test of statement (temperature: 37, test modulo: Paddle modulo, rpm: When 50rpm) doing, elution factor after the start 60 minute of the test by the elution test 2nd liquid is 20 - 50%, is the oral liquid medicine where elution factor after the start 60 minute of the test by the elution test 1st liquid is 70 - 100%. Furthermore, from acidity control of elution of the oral liquid medicine is possible in the neutral wide pH range, is the solid formulation and the elution control liquid medicine which shows similar elution Characteristic.本発明は、(a)2-(4-エチル-1-ピペラジニル)-4-(4-フルオロフェニル)-5,6,7,8,9,10-ヘキサヒドロシクロオクタ[b]ピリジン(以下「活性成分」という。)、(b)キサンタンガム及び(c)溶解補助剤を含有する水溶液であって、4mg相当量の活性成分(a)を含有する液を用いて第15改正日本薬局方に記載の溶出試験(温度:37℃、試験法:パドル法、回転数:50rpm)を行うとき、溶出試験第2液による試験開始60分後の溶出率が20~50%であり、溶出試験第1液による試験開始60分後の溶出率が70~100%である経口液剤である。さらに、酸性から中性の幅広いpH範囲で経口液剤の溶出制御が可能であり、固形製剤と類似の溶出性を示す溶出制御液剤である。
