The present invention is an oral liquid preparation that is an aqueous solution comprising: (a) 2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b] pyridine (hereinafter referred to as "the active ingredient") (b) xanthan gum and (c) a dissolution aid, wherein, in an elution test (temperature: 37°C, test method: paddle method, rotation rate: 50 rpm), using a solution containing the active ingredient (a) in an amount equivalent to 4 mg, in accordance with the 15th Edition of Japanese Pharmacopoeia, said oral liquid preparation shows an elution rate of 20-50% 60 minutes after the start of the test in Elution Test Solution 2 and shows an an elution rate of 70-100% 60 minutes after the start of the test in Elution Test Solution 1. An elution-controlled liquid preparation by which the elution of an oral liquid preparation can be controlled over a wide pH range from acidic to neutral conditions, said elution-controlled liquid preparation showing elution properties similar to a solid preparation.La présente invention concerne une préparation liquide orale qui est une solution aqueuse comprenant les éléments suivants : (a) 2-(4-éthyl-1-pipérazinyl)-4-(4-fluorophényl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b] pyridine (ci-après appelé « le principe actif ») (b) de la gomme de xanthane et (c) une aide à la dissolution. Lors dun test délution (température : 37 C procédé de test : procédé utilisant un appareil à palette vitesse de rotation : 50 tr/min), qui utilise une solution contenant ledit principe actif (a) dans une quantité équivalente à 4 mg, conformément à la 15e édition de la pharmacopée japonaise, ladite préparation liquide orale présente une vitesse délution de 20 à 50 %, 60 minutes après le début du test dans une solution de test délution 2, et présente une vitesse délution de 70 à 100 %, 60 minutes après le début du test dans une solution de test délution 1. Linvention porte en outre sur une préparation liquide à élution contrôlée, selon la
