Methods and apparatus are disclosed for customizing an elution rate of a stent. The stent includes a hollow strut that forms the stent, the hollow strut defining a lumenal space, a drug formulation disposed within the lumenal space of the hollow strut, and at least one side port for eluting the drug formulation in vivo. When the stent is in the radially expanded configuration the hollow strut is deformable from a first configuration that has a first elution rate for the drug formulation to a second configuration that has a second elution rate for the drug formulation. The second elution rate is faster than the first elution rate. The hollow strut deforms from the first configuration to the second configuration upon application of an applied pressure above a predetermined threshold.La présente invention décrit des procédés et des appareils de personnalisation d'un taux d'élution d'une endoprothèse. L'endoprothèse comprend une entretoise creuse qui forme l'endoprothèse, l'entretoise creuse définissant un espace luminal, une formulation de médicament disposée à l'intérieur de l'espace luminal de l'entretoise creuse, et au moins un orifice latéral destiné à l'élution de la formulation de médicament in vivo. Lorsque l'endoprothèse se trouve dans la configuration radialement expansée l'entretoise creuse est déformable depuis une première configuration qui présente un premier taux d'élution pour la formulation de médicament vers une seconde configuration qui présente un second taux d'élution pour la formulation de médicament. Le second taux d'élution est plus rapide que le premier taux d'élution. L'entretoise creuse se déforme depuis la première configuration vers la seconde configuration lors de l'application d'une pression appliquée au-dessus d'un seuil prédéterminé.
