This disclosure relates to aqueous suspension formulations of multi-target inhibitors. These formulations can be locally administered to target tissues such as eyes, prostate, that may be solved by the present disclosure are to (1) provide an injectable dosage form that allows direct delivery of a multi-target inhibitor to the proximity of the diseased tissue, (2) be compatible with the tissue of the site of administration, (3) form a drug reservoir at the administration site to allow prolonged supply of the drug to the diseased tissue, and thus reduce dosing frequency, (4) the release rate of the drug from the reservoir is such that above therapeutic level of the drug in the diseased tissue is achievable, (5) have physicochemical properties that are suitable for clinical uses, (6) be terminally sterilizable so that safety risk due to contamination of micro-organisms can be minimized, and (7) have a stability profile suitable for long term storage and distribution.La présente invention concerne des préparations de suspension aqueuse d'inhibiteurs multi-cibles. Ces préparations peuvent être localement administrées à des tissus cibles tels que les yeux ou la prostate, qui peuvent être résolues par la présente invention afin (1) de fournir une forme galénique injectable qui permette l'administration directe d'un inhibiteur multi-cible à proximité du tissu malade, (2) d'être compatibles avec le tissu de l'emplacement d'administration, (3) de former un réservoir de médicament au niveau de l'emplacement d'administration pour permettre la fourniture prolongée du médicament au tissu malade, et ainsi de réduire la fréquence de dosage, (4) que le taux de libération du médicament depuis le réservoir soit tel que le niveau thérapeutique supérieur du médicament dans le tissu malade peut être atteint, (5) d'avoir des propriétés physico-chimiques qui sont adaptées à des utilisations cliniques, (6) de pouvoir être stérilisés dans le conditionnement définitif de sorte que le risque