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轉鐵蛋白受體結合性多肽及其用途
专利权人:
DENALI THERAPEUTICS INC.
发明人:
DENNIS, MARK S.,丹尼斯 马克 S,丹尼斯 馬克 S,KARIOLIS, MIHALIS,卡里欧立斯 米汉利斯,卡里歐立斯 米漢利斯,KWAN, WANDA,关 艾欣,關 艾欣,SILVERMAN, ADAM P.,席佛曼 亚当 P,席佛曼 亞當 P,SWEENEY, ZACHARY K.,史温利 札克利 K,史溫利 札克利 K,ZUCHERO, JOY YU,苏奇洛 乔伊 瑜,蘇奇
申请号:
TW108101028
公开号:
TW201934573A
申请日:
2019.01.10
申请国别(地区):
TW
年份:
2019
代理人:
摘要:
The present disclosure relates generally to Fc polypeptide dimers that contain a non-native transferrin receptor (TfR) binding site, do not substantially deplete reticulocytes in vivo, but retain binding to the Fcγ receptor (FcγR). The present disclosure also relates to an Fc polypeptide dimer that contains a non-native site that specifically binds TfR on one of the Fc polypeptides; a modification or modifications on the Fc polypeptide containing the TfR-binding site that reduces FcγR binding when bound to TfR, where the other Fc polypeptide does not contain a TfR-binding site but retains FcγR binding.本發明總體上係關於如下Fc多肽二聚體,其含有非天然轉鐵蛋白受體(TfR)結合位點,不實質上消耗活體內網狀紅血球,但保持結合於Fcγ受體(FcγR)。本發明亦係關於一種如下Fc多肽二聚體,其含有該等Fc多肽中之一者上之特異性結合TfR的非天然位點;對含有該TfR結合位點之該Fc多肽之當結合於TfR時減少FcγR結合的一個修飾或多個修飾,其中另一Fc多肽不含TfR結合位點,但保持FcγR結合。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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