PROBLEM TO BE SOLVED: To maximize the drug action of eye drops containing a peptide (SSSR) in which an amino acid sequence is represented by Ser-Ser-Ser-Arg, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a peptide (FGLM) in which an amino acid sequence is represented by Phe-Gly-Leu-Met-NH, or pharmaceutically acceptable salts thereof, to minimize the production of side effects, and to improve storage stability of the eye drops.SOLUTION: The above problem can be solved by setting that the combination concentration ratio of SSSR or pharmaceutically acceptable salts thereof, and FGLM or pharmaceutically acceptable salts thereof is 1/5-1/50； the combination concentration of SSSR or pharmaceutically acceptable salts thereof is 0.001-0.3% (w/v)； the combination concentration of FGLM or pharmaceutically acceptable salts thereof is 0.015-1.5% (w/v)； and further by keeping the pH of eye drops in a range from 2.5 to 6.5.SELECTED DRAWING: None【課題】アミノ酸配列がSer－Ser－Ser－Argで表されるペプチド（ＳＳＳＲ）若しくはその医薬として許容される塩類とアミノ酸配列がPhe－Gly－Leu－Met－NH2で表されるペプチド（ＦＧＬＭ）若しくはその医薬として許容される塩類を含有する点眼剤の薬効を最大化し、副作用の発生を最小化し、点眼剤の保存安定性を改善すること。【解決手段】ＳＳＳＲ若しくはその医薬として許容される塩類とＦＧＬＭ若しくはその医薬として許容される塩類の配合濃度比を１／５～１／５０とし、ＳＳＳＲ若しくはその医薬として許容される塩類の配合濃度を０．００１～０．３％（w／ｖ）とし、ＦＧＬＭ若しくはその医薬として許容される塩類の配合濃度を０．０１５～１．５％（w／ｖ）とし、さらに点眼剤のｐＨ範囲を２．５～６．５に保つことにより、上記課題を達成できる。【選択図】なし
