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점안제
专利权人:
SANTEN PHARMACEUTICAL CO.; LTD.
发明人:
NAKAMURA TAKAHIRO,나카무라 다카히로,NAKADA YUICHIRO,나카다 유이치로,NAGANO TAKASHI,나가노 다카시,NAKAMURA MASATSUGU,나카무라 마사츠구
申请号:
KR1020127009088
公开号:
KR1020120088700A
申请日:
2010.09.24
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要:
the present invention , the amino acid sequence represented by Ser-Ser-Ser-Arg peptide (SSSR) or its salts and the amino acid sequence is permitted as a medicament Phe-Gly-Leu-Met-NH 2 peptide represented by (FGLM) or eye drops containing a pharmaceutically acceptable salts maximize the efficacy and minimize the occurrence of side effects , and to improve the storage stability of the eye drops to challenge . SSSR or 1/15 the concentration ratio in the formulation acceptable salts and FGLM or a pharmaceutically acceptable salts as a pharmaceutically To 1/50 and , SSSR or a blended density of 0.001 a pharmaceutically acceptable salts of 0.3% (w / v) a , and the combined concentration of the FGLM or a pharmaceutically acceptable salts by 0.015 1.5% (w / v) , and also by maintaining the pH of the eye drop to the range of 2.5 6.5 , it is possible to achieve the above-mentioned problems .본 발명은, 아미노산 서열이 Ser-Ser-Ser-Arg로 표시되는 펩티드(SSSR)혹은 그 의약으로서 허용되는 염류와 아미노산 서열이 Phe-Gly-Leu-Met-NH2로 표시되는 펩티드(FGLM) 혹은 그 의약으로서 허용되는 염류를 함유하는 점안제의 약효를 최대화하고 부작용의 발생을 최소화하여, 점안제의 보존 안정성을 개선하는 것을 과제로 한다. SSSR 또는 그 의약으로서 허용되는 염류와 FGLM 또는 그 의약으로서 허용되는 염류의 배합 농도비를 1/15~1/50으로 하고, SSSR 또는 그 의약으로서 허용되는 염류의 배합 농도를 0.001~0.3%(w/v)로 하고, FGLM 또는 그 의약으로서 허용되는 염류의 배합 농도를 0.015~1.5%(w/v)로 하고, 또한 점안제의 pH 범위를 2.5~6.5로 유지함으로써, 상기 과제를 달성할 수 있다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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