LEIBNIZ-INSTITUT FUR NATURSTOFF-FORSCHUNG UND INFEKTIONSBIOLOGIE E.V. HANS-KNOLL-INSTITUT
发明人:
MOLLMANN, UTE,Мелльманн Утэ,MAKAROV, VADIM,Макаров Вадим,STEWART, N., COLE,Стюарт Т. Коул
申请号：
UA201001591
公开号：
UA99300C2
申请日:
2008.06.25
申请国别(地区):
UA
年份:
2012
代理人:
摘要：
The present invention relates to new antimicrobial compounds, their synthesis and their use for treatment of mammalian infections. The present invention aims at the generation of new compounds with activity against mycobacteria as potential new tuberculosis drugs to overcome problems concerning resistance and drug intolerance. This aim has been solved by providing compounds of the formula 1 wherein Rand Rare, independently of each other, NO, NRR, NHOR, COOR, CN, CONRR, CHO, F, Cl, Br, SONR R, lower alkoxy, OCF, mono-, di or trifluoromethyl Rand Rare, independently of each other, H, a saturated or unsaturated, linear or branched aliphatic radical having 1-3 chain members, F, Cl, Br, lower alkoxy Ris H, a saturated or unsaturated, halogenated or unhalogenated, linear or branched aliphatic radical having 1-7 chain members Ris a radical: wherein X is saturated or unsaturated, halogenated or unhalogenated, linear or branched aliphatic radical having 1-5 chain members, or Rand Rtogether represent bivalent radicals wherein n is 1-4 R- Rare, independently of each other H or a saturated or unsaturated, halogenated or unhalogenated, linear or branched aliphatic radical having 1-5 chain members, phenyl, benzyl or R and R together, Rand Rtogether, Rand Rtogether represent a linear or branched aliphatic bivalent radical having 1-7 chain members Rand Rare, independently of each other, H, linear or branched aliphatic radical having 1-5 chain members, F, Cl, Br, NO, NHCF.Даний винахід стосується антимікробних сполук, їх синтезу і їх застосування для лікування інфекцій у ссавців.Даний винахід націлений на одержання сполук із активністю стосовно мікобактерій як потенційних лікарських засобів для лікування туберкульозу, для того, щоб подолати проблеми, які стосуються резистентності й непереносимості ліків.Дане завдання вирішене за допомогою забезпечення сполук формули І, у якій Rі Rнезалежно одне від одного являють собою NO, NRR, NHOR, COOR, CN, CONRR, CHO, F, Cl, Br, SONRR, нижчу алк
