Provided is a kinase inhibitor, comprising a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an ester, an acid, a metabolite, or a prodrug thereof. Further provided are a pharmaceutical composition comprising the kinase inhibitor, and a use and a method for using the compound or the composition to inhibit the activity of wild-type FLT3, mutant FLT3-ITD, PDGFRα, and/or PDGFRβ kinases in a cell or a subject, and to prevent or treat a kinase-related disorder in a subject.La présente invention concerne un inhibiteur de kinase, comprenant un composé de formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate, un ester, un acide, un métabolite ou un promédicament de celui-ci. L'invention concerne en outre une composition pharmaceutique comprenant l'inhibiteur de kinase, et une utilisation ainsi qu'un procédé d'utilisation du composé ou de la composition pour inhiber l'activité de FLT3 de type sauvage, des kinases FLT3-ITD, PDGFRα et/ou PDGFRβ mutantes dans une cellule ou un sujet, et pour prévenir ou traiter un trouble lié à une kinase chez un sujet.提供了一种激酶抑制剂，其包括式I的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。还提供了一种包括该激酶抑制剂的药物组合物，使用这些化合物和组合物来抑制细胞或受试者的野生型FLT3、突变型FLT3-ITD、PDGFRα和/或PDGFRβ激酶活性、以及在受试者中预防或治疗激酶相关病症的用途和方法。
