The present invention provides a process for preparing a cyclodextrin-paninobinostad adduct, comprising the steps of: a) providing a first aqueous solution comprising a buffer, said solution having a pH in the range of 2.0 to 4.0 , Said providing； b) dissolving panovinostat in the first aqueous solution to provide a second aqueous solution； And c) mixing said second aqueous solution comprising panovinostat with a third aqueous solution comprising cyclodextrin to form a fourth aqueous solution comprising a cyclodextrin-panovinostat adduct. Also provided are medical uses of cyclodextrin-panovinostad adducts, including in the treatment of cerebrospinal fluid (CSF) solutions and brain tumors comprising cyclodextrin-panovinostad adducts.본 발명은 하기 단계들을 포함하는, 사이클로덱스트린-파노비노스타트 부가물의 제조 방법을 제공한다: a) 완충제를 포함하는 제1 수용액을 제공하는 단계로서, 상기 용액은 2.0 내지 4.0의 범위의 pH를 갖는, 상기 제공하는 단계； b) 상기 제1 수용액에 파노비노스타트를 용해시켜 제2 수용액을 제공하는 단계； 및 c) 파노비노스타트를 포함하는 상기 제2 수용액을 사이클로덱스트린을 포함하는 제3 수용액과 혼합하여 사이클로덱스트린-파노비노스타트 부가물을 포함하는 제4 수용액을 형성시키는 단계. 또한, 사이클로덱스트린-파노비노스타트 부가물을 포함하는 인공 뇌척수액(CSF) 용액 및 뇌종양의 치료에서를 비롯한 사이클로덱스트린-파노비노스타트 부가물의 의학 용도가 제공된다.
