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ベンゾオキサチエピンの合成方法とその中間体
专利权人:
ピエール ファーブル メディカモン
发明人:
ヴァシェ,ベルナール,ブリュネル,イヴ,カスタン‐キュイジア,フロランス
申请号:
JP2007506813
公开号:
JP4922157B2
申请日:
2005.04.08
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
The present invention is a hydrogen atom R 4, an alkyl group, R 3 is a methoxy group or a hydroxyl group, a chlorine atom hydrogen atom, or a fluorine atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an alkoxy group, R 1 and R 2 are identical or different or is characterized in that R 5 and R 6 identical or different, a methyl group represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylamino group, carrying out the reduction of the amide of formula (9), equation The present invention relates to the preparation of derivatives of (1).本発明は、同一または異なるR1およびR2が水素原子、フッ素原子または塩素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、アルコキシ基を、R3がアルキル基、ヒドロキシル基またはメトキシ基を、R4が水素原子もしくはメチル基を、同一または異なるR5およびR6が水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基を表し、式(9)のアミドの還元を実施することを特徴とする、式(1)の誘導体の調製に関するものである。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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