The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M1-L-M2 in which M1 or M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.La présente invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques qui sont des dérivés de pyrazolopyridine induisant la dimérisation du récepteur du facteur de croissance du fibroblaste ou "FGFR" (Fibroblast Growth Factor Receptor). Ces composés sont représentés par la formule générale M1-L-M2. Dans cette formule générale, M1 ou M2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, une unité monomère M, L étant un groupe de liaison qui relie M1 et M2 en covalence avec l'unité monomère qui suit. L'invention concerne également un procédé d'élaboration de ces composés et l'utilisation thérapeutique de ces composés.
