AN FGF multimer comprising two or more FGF monomers, each of the two or more FGF monomers comprising one linking amino acid residue； and a linker molecule, wherein the linker molecule links the two or more FGF monomers through the linking amino acid residues is disclosed. Site-specific chemical dimerization of fibroblast growth factor 2 (FGF2) with the optimal linker length resulted in a FGF2 homodimer with improved granulation tissue formation and blood vessel formation at exceptionally low concentrations. Homodimers of FGF2 were synthesized through site-specific linkages to both ends of different molecular weight poly (ethylene glycols) (PEGs). The optimal linker length was determined by screening dimer- induced metabolic activity of human dermal fibroblasts and found to be that closest to the inter- cysteine distance, 70 Å, corresponding to 2 kDa PEG.L'invention concerne un multimère FGF comprenant au moins deux monomères FGF, chacun des deux monomères FGF ou plus comprenant un résidu d'acide aminé de liaison； et une molécule de liaison, la molécule de liaison reliant les deux monomères FGF ou plus par le biais des résidus d'acide aminé de liaison. Une dimérisation chimique spécifique de site du facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGF2) possédant une longueur de lieur optimale permet l'obtention d'un homodimère FGF2 présentant une formation de tissu de granulation ainsi qu'une formation de vaisseau sanguin améliorées selon des concentrations exceptionnellement faibles. Les homodimères de FGF2 ont été synthétisés par des liaisons spécifiques de site à chaque extrémité de poly(éthylène glycol) (PEG) de poids moléculaires différents. La longueur de lieur optimale a été déterminée par sélection de l'activité métabolique induite par dimères des fibroblastes dermiques humains et elle a été estimée comme la plus proche de la distance inter-cystéine, 70 A, correspondant à 2 kDa PEG.
