The present invention relates to a compound of formula (I) or a therapeutically-acceptable salt or solvate thereof.Wherein R 1 is halogen, CN or NO 2 , R 2 is hydrogen or halogen, n is 1 or 2, and R 3 is phenyl optionally substituted by one or more halogen or C 1 -C 6 alkyl, Unsubstituted phenyl or cyclohexyl). These compounds are useful as protease-activated receptor-1 (PAR-1) antagonists, and are particularly useful for the treatment of thrombosis.Cinnamoyl-piperazine, PAR-1, antagonist본 발명은 일반식(I)의 화합물 또는 이의 치료적으로-허용되는 염 또는 용매화물에 관한 것이다.(위 식에서, R1는 할로겐, CN 또는 NO2이고, R2는 수소 또는 할로겐이고, n은 1 또는 2이고, R3 은 하나 또는 그 이상의 할로겐 또는 C1-C6 알킬로 치환되거나 치환되지 않은 페닐； 또는 시클로헥실이다). 이들 화합물들은 프로테아제-활성화 수용체-1 (PAR-1) 길항체로 유용하며, 특히 혈전증 치료에 유용하다.
