Intravenous administration of HMGB-1 and S100A8 was found to cause recruitment of bone-marrow-derived cells to a skin ulceration site and promote healing of the skin ulceration. Also, bone-marrow-derived cells expressing nerve cell markers were found in the brains of stroke model mice administered HMGB-1 intravenously after stroke inducement. In comparison with controls, mice administered HMGB-1 intravenously exhibited pronounced improvement in terms of stroke lesion contraction. Mice administered HMGB-1 intravenously had a higher post-stroke survival rate. Using mice, the involvement of bone-marrow pluripotent stem cells in the bone-fracture healing process was confirmed, which indicates that bone-marrow-derived cells far from the injury site moved to the bone-fracture area to repair injured tissue.Selon linvention, il a été démontré quune administration intraveineuse de HMGB-1 et de S100A8 provoque le recrutement de cellules issues de la moelle osseuse vers un site dulcération cutanée et favorise la guérison de lulcération cutanée. Egalement, des cellules issues de la moelle osseuse exprimant des marqueurs de cellules nerveuses ont été trouvées dans les cerveaux de souris modèles daccident vasculaire cérébral ayant reçu une administration intraveineuse HMGB-1 après linduction dun accident vasculaire cérébral. En comparaison avec les témoins, les souris ayant reçu ladministration intraveineuse de HMGB-1 présentaient une amélioration prononcée en terme de contraction de la lésion daccident vasculaire cérébral. Les souris ayant reçu une administration intraveineuse HMGB-1 avaient un taux plus élevé de survie post-accident vasculaire cérébral. A laide des souris, la mise en jeu de cellules souches pluripotentes de moelle osseuse dans le processus de guérison de fractures osseuses a été confirmée, ce qui indique que des cellules issues de la moelle osseuse éloignées du site de lésion se sont déplacées vers la zone de fracture osseuse pour réparer le tissu lésé.HMGB-1及び
