A compound for the treatment or prevention of neurological disorders or inflammatory diseases, expression of the following present invention, (Ia) [Formula 1] (Wherein, n is an integer of 2 to 10, independently, R 2 R 1 and substitution selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 10 alkyl, aminoalkyl, and C 3 -C 10 cycloalkyl taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring of 4 to 10 members, independently, in the n units each, or a radical, R 2 and R 1 is R 5 is hydrogen , or a compound represented by) represents a substituent selected from the group consisting of C 1 -C 10 alkyl, halogen, alkoxy, alkylamino and aminoalkyl, its pharmaceutically acceptable salt (however, 5 fluoro tryptamine relates to exclude). In addition, pharmaceutical compositions and methods for inhibiting the enzyme myeloperoxidase activity, relates to a method of inhibiting the low-density lipoprotein oxidation. [Selection Figure Figure 2本発明は、神経炎症性疾患または障害の治療または予防のための化合物であって、下記の式(Ia)【化1】(式中、nは2~10の整数であり、R1及びR2は独立に、水素、C1-C10アルキル、C3-C10シクロアルキル及びアミノアルキルからなる群から選択される置換基を表すか、または、R1及びR2は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、4~10員の複素環を形成し、R5は独立に、各々のn単位において、水素、C1-C10アルキル、ハロゲン、アルコキシ、アミノアルキル及びアルキルアミノからなる群から選択される置換基を表す)で表される化合物、または、薬学的に許容されるその塩(ただし、5-フルオロトリプタミンは除外する)に関する。また、ミエロペルオキシダーゼ酵素活性を阻害する方法及び薬学的組成物、低密度リポタンパク質酸化を阻害する方法に関する。【選択図】図2
