The invention relates to novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), more particular to a novel compound, which is (S)-N-((S)-1-cyclohexyl-2-{(S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)thiazole-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethyl)-2-methylaminopropionamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition, comprising said compound in a therapeutically effective amount in a mixture with one or more pharmaceutically acceptable carriers.Изобретение относится к новым соединениям, которые ингибируют связывание белка Smac с ингибитором белков апоптоза (IAP), а именно к новому соединению, которое представляет собой (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамид или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтической композиции, включающей данное соединение в терапевтически эффективном количестве в смеси с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями.
