The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. In particular, a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. The present invention also relates to a compound in which R1a is H and has the structure of formula (I-S) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Derivatives of the above compounds are also contemplated. The present invention contemplates a pharmaceutical composition comprising the compounds of the invention. In addition, a method of inducing apoptosis in a cell is claimed, comprising contacting the cell with a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof selected from compounds of the invention. The present invention also relates to methods of treating cancer and an autoimmune disease that use the compounds of the invention.В настоящем изобретении приведено описание соединений, процессов их получения, содержащих их фармацевтических композиций и их применение в терапии. В частности, описано соединение формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли. Настоящее изобретение также касается соединения, в котором R1a обозначает Н и имеет структуру формулы (I-S)или его фармацевтически приемлемой соли. Также рассматриваются производные вышеуказанных соединений. Настоящее изобретение рассматривает фармацевтическую композицию, включающую соединения согласно изобретению. Кроме того, заявлен способ индуцирования апоптоза в клетке, включающий обеспечение контакта клетки с соединением или его фармацевтически приемлемой солью, выбранными из соединений согласно изобретению. Также настоящее изобретение касается способов лечения рака и аутоиммунного заболевания, в которых используют соединения согласно изобретению.
