A buccal delivery system capable of being blended in a normal dry powder process and compressed using a standard tabletting machine, said buccal delivery system comprising a matrix of: (a) an effective amount of one or more active ingredients (b) an amount of one or more polyethylene glycols or derivatives thereof having a molecular weight between 1000 to 8000 sufficient to provide the required hardness and time for dissolution of the matrix (c) 0.05-2% by weight of the total matrix of one or more suspending agents (d) 0.05-2% by weight of the total matrix of one or more flowing agents and (e) 0.05-2% by weight of the total matrix of one or more sweeteners.Cette invention concerne un procédé d’administration orale pouvant être associé à un processus normal d’absorption sous forme de gélule et permettant une compression à l’aide d’une presse à comprimés standard, ledit procédé comprenant la matrice suivante : (a) une quantité utile d’un ou de plusieurs ingrédients actifs (b) une quantité d’un ou de plusieurs polyéthylèneglycols ou dérivés de ceux-ci ayant une masse moléculaire comprise entre 1000 et 8000 suffisante pour offrir la dureté et le temps de dissolution qu’exige la matrice (c) un dosage, de 0,05 à 2 % du poids de la matrice totale, d’un ou de plusieurs agents dispersants (d) un dosage, de 0,05 à 2 % du poids de la matrice totale, d’un ou de plusieurs agents d’écoulement et (e) un dosage, de 0,05 à 2 % du poids de la matrice totale, d’un ou de plusieurs édulcorants.
