THE BROAD INSTITUTE, INC.;THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.;MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY;THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
发明人:
REGEV, Aviv,WANG, Chao,KUCHROO, Vijay K.,YOSEF, Nir,WAGNER, Allon,FESSLER, Johannes
申请号：
USUS2020/023399
公开号：
WO2020/191079A1
申请日:
2020.03.18
申请国别(地区):
US
年份:
2020
代理人:
摘要：
The subject matter disclosed herein is generally directed to modulation of Th17 differentiation and pathogenicity by use of metabolic targets. The metabolic targets are the molecules of the polyamine pathway or glycolysis pathway. Modulation of the polyamine pathway can shift Th17 pathogenicity and shift the transcriptome of Th17 cells to a Treg or Th1 transcriptome. The polyamine analogue DFMO can be used to modulate an inflammatory response. Inhibitors of enzymes in the glycolysis pathway can shift Th17 pathogenicity.La présente invention concerne de manière générale la modulation de la différenciation et de la pathogénicité de Th17 à l'aide de cibles métaboliques. Les cibles métaboliques sont les molécules de la voie de polyamine ou de la voie de glycolyse. La modulation de la voie de polyamine peut décaler la pathogénicité de Th17 et décaler le transcriptome de cellules Th17 à un transcriptome Treg ou Th1. L'analogue de polyamine DFMO peut être utilisé pour moduler une réponse inflammatoire. Des inhibiteurs d'enzymes dans la voie de glycolyse peuvent décaler la pathogénicité de Th17.
