Method for predicting a therapeutic chemotherapy effect using an antitumor agent comprising α, α, α-trifluorothymidine and 5-chloro-6- (1- (2-iminopyrrolidinyl) methyl) uracil hydrochloride at a molar ratio of 1: 0 , 5 in a patient with colorectal cancer, the method comprising the steps of: (1) detecting the presence or absence of mutation of the KRAS gene in a biological sample obtained from the patient； and (2) predict that the patient is likely to respond sufficiently to chemotherapy, when the mutation of the KRAS gene is detected in stage (1).Método para pronosticar un efecto terapéutico de quimioterapia que usa un agente antitumoral que comprende α,α,α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5-cloro-6-(1-(2-iminopirrolidinil)metil)uracilo a una razón molar de 1:0,5 en un paciente con cáncer colorrectal, comprendiendo el método las etapas de: (1) detectar la presencia o ausencia de mutación del gen KRAS en una muestra biológica obtenida del paciente； y (2) pronosticar que es probable que el paciente responda de manera suficiente a la quimioterapia, cuando se detecta la mutación del gen KRAS en la etapa (1).
