A novel excellent non-opioid branch of the opioid peptide family of receptors antagonist is provided, which exhibit an analgesic effect on a varuous pains. The present invention is directed to a non-opioid branch of the opioid peptide family of receptors antagonist represented by the general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the general formula [1], R1 represents hydrogen or the like, R2 represents hydrogen or the like, R3 and R4 are the same or different and represent hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen, R5 is combined with R6 to represent alkylene or represents hydrogen, hydroxy, alkyl, phenyl or alkoxy, R6 represents (1) alkyl, (2) cycloalkyl, (3) phenyl, (4) a 5- to 10-membered aromatic heterocyclic group containing 1 to 3 heteroatoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, or (5) -N(R61)(R62).Nouveau et excellent antagoniste de la branche non opioïde des récepteurs de la famille des peptides opioïdes exerçant un effet analgésique sur diverses douleurs. Cette invention concerne un antagoniste de la branche non opioïde des récepteurs de la famille des peptides opioïdes représenté par la formule générale [1] ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule générale [1], R1 représente un atome d'hydrogène ou autre, R2 représente un atome d'hydrogène ou autre, R3 et R4 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, alcoxy ou un atome d'halogène, R5 est combiné à R6 pour représenter un groupe alkylène ou représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, alkyle, phényle ou alcoxy, R6 représente (1) un alkyle, (2) un cycloalkyle, (3) un phényle, (4) un groupe hétérocyclique aromatique ayant de 5 à 10 chaînons et contenant 1 à 3 hétéroatomes choisis dans le groupe constitué par un atome d'azote, un atome d'oxygène et un atome de soufre, ou (5) -N(R61)(R62).
