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做為Rho激酶(ROCK)抑制劑之螺環庚烷類
专利权人:
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
发明人:
LADZIATA, VLADIMIR,雷德利雅塔 佛莱德米尔,雷德利雅塔 佛萊德米爾,GLUNZ, PETER W.,克劳斯 彼得W,克勞斯 彼得W,HU, ZILUN,胡 子伦,胡 子倫,WANG, YUFENG,王裕丰,王裕豐,雷德利雅塔 佛莱德米尔,雷德利雅塔 佛萊德米爾,克劳斯 彼得W,克勞斯 彼得W,胡 子伦,胡 子倫
申请号:
TW104122821
公开号:
TW201607933A
申请日:
2015.07.14
申请国别(地区):
TW
年份:
2016
代理人:
摘要:
The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.本發明提供式(I)化合物:或其立體異構體、互變異構體或醫藥學上可接受之鹽,其中所有變數如本文所定義。此等化合物為選擇性ROCK抑制劑。本發明亦關於包含此等化合物之醫藥組合物及使用其治療心血管、平滑肌、腫瘤學、神經病理學、自體免疫性、纖維化及/或發炎性病症的方法。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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