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做為Rho激酶(ROCK)抑制劑之內醯胺
专利权人:
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
发明人:
GLUNZ, PETER W.,克劳斯 彼得W,克勞斯 彼得W,SITKOFF, DOREE F.,希寇夫 朵莉F,BODAS, MANDAR SHRIKRISHNA,包达斯 曼达 许克瑞许娜,包達斯 曼達 許克瑞許娜,YADAV, NAVNATH DNYANOBA,亚达夫 奈夫奈斯 黛安欧巴,亞達夫 奈夫奈斯 黛安歐巴,PATIL, SHARANABASAPPA,帕提尔 夏伦巴萨,克劳斯 彼得W,克勞斯 彼得W,希寇夫 朵莉F,包达斯 曼达 许克瑞许娜,包達斯 曼達 許克瑞許娜,亚达夫 奈夫奈斯 黛安欧巴,亞達夫 奈夫奈斯 黛安歐巴,帕提尔 夏伦巴萨
申请号:
TW105107095
公开号:
TW201706265A
申请日:
2016.03.08
申请国别(地区):
TW
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.本發明提供式(I)化合物,或其立體異構體、互變異構體或醫藥上可接受之鹽,其中所有變量係如本文中定義。該等化合物係選擇性Rho激酶(ROCK)抑制劑。本發明亦關於包括該等化合物之醫藥組合物及使用其治療心血管、平滑肌、腫瘤學、神經病理學、自體免疫、纖維變性及/或發炎性病症之方法。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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