Die Erfindung geht aus von einem bispezifischen Antikörperfragment (10) mit einer ersten Erkennungsstelle (12) und zumindest einer zweiten Erkennungsstelle (14), welche spezifisch jeweils zumindest eine Struktur (16, 18) erkennen, wobei sich die Strukturen (16, 18) voneinander unterscheiden.Ein guter Therapieerfolg kann erzielt werden, wenn die erste Erkennungsstelle (12) so ausgeführt ist, dass sie zum Erkennen von zumindest einem Epitop (16) zumindest einer Oberflächenstruktur (20) einer entarteten Wirtszelle (22) vorbereitet ist und dass die zumindest zweite Erkennungsstelle (14) so ausgeführt ist, dass sie zum Erkennen von zumindest einem Epitop (18) zumindest eines Organismus (24) vorbereitet ist.Die Erfindung geht ferner aus von dem bispezifischen Antikörperfragment (10) zur Verwendung als Medikament, von einem Polynukleotid codierend das bispezifische Antikörperfragment (12) und einem pharmazeutischen Kombinationspräparat (34, 34a) aufweisend zumindest das bispezifische Antikörperfragment (10).The invention is based on a bispecific antibody fragment (10) with a first recognition site (12) and at least a second recognition site (14), which specifically in each case at least one structure (16, 18), with the structures (16, 18) differ from one another.A good success of therapy can be achieved if the first recognition site (12) is configured in such a way that they for detecting at least one epitope (16) at least one surface structure (20) of a degenerated host cell (22) is prepared and in that the at least one second recognition site (14) is configured in such a way that they for detecting at least one epitope (18) of at least one organism (24) is prepared.The invention is further from of the bispecific antibody fragment (10) for use as medicament, of a polynucleotide encoding the bispecific antibody fragment (12) and a pharmaceutical combination preparation (34, 34a) comprising at least the bispecific antibody fragment (10).
