The present invention relates to consensus nucleotide and protein sequences for HIV- 1 Clade A antigens, and to nucleotide and protein sequences for Clade A antigens from circulating HIV-I field isolates wherein the antigen sequences are closely related to the these consensus sequences. In a preferred embodiment, the present invention relates to HIV-I Clade A transgenes that are derived from such sequences, and that encode either HIV-I Clade A Gag, Pol (RT and Int), and Nef (referred to as GRIN), HIV-I Clade A Gag, RT, and Nef (referred to as (GRN), or HIV-I Clade A Env. The invention also relates to vectors containing such transgenes, including in preferred embodiment, adenovirus vectors containing such transgenes. The invention also relates to immunogenic compositions comprising the HIV-I Clade A antigens, nucleotide sequences, vectors, or transgenes of the invention, and to methods of generating an immune response against HIV in a subject by administering an effective amount of such immunogenic compositions.La présente invention concerne des séquences nucléotidiques et protéiniques consensus codant pour les antigènes du clade A du VIH-1 ainsi que des séquences nucléotidiques et protéiniques codant pour les antigènes du clade A provenant disolats de terrain du VIH-1 circulant dans lesquels les séquences de lantigène sont étroitement apparentées à ces séquences consensus. Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne des transgènes du clade A du VIH-1 qui sont dérivés de ces séquences et qui codent soit pour les protéines Gag, Pol (RT et Int) et Nef (désignées par GRIN) du clade A du VIH-1, soit pour les protéines Gag, RT et Nef (désignées par GRN) du clade A du VIH-1, soit pour la protéine Env du clade A du VIH-1. Linvention concerne également des vecteurs contenant ces transgènes, y compris, dans un mode de réalisation préféré, des vecteurs adénoviraux contenant ces transgènes. Linvention concerne en outre des compositions immunogènes compre
