Disclosed are pharmaceutical particulates which release a pharmaceutical compound into the colon following oral administration. A particulate comprises a core comprising a pharmaceutical compound, an inner coating surrounding the core, wherein the inner coating comprises a pharmaceutically acceptable polysaccharide that is susceptible to enzymatic digestion by one or more enzymes present colonic microflora, and an outer coating surrounding the inner coating, wherein the outer coating comprises a polymer which is stable at upper gastrointestinal pH but can dissolve at colon luminal pH in less than about 60 minutes. The core of a particulate can further comprise an excipient such as a diluent, a binder, a disintegrant, a lubricant, a glidant or a combination thereof. Particulates can comprise pharmaceutical compounds for treating colonic diseases such as C. difficile colitis, ulcerative colitis, and Crohns disease.Linvention concerne des particules pharmaceutiques qui libèrent un composé pharmaceutique au niveau du côlon suite à une administration orale. Une particule comprend un noyau comprenant un composé pharmaceutique, un revêtement interne entourant le noyau, le revêtement interne comprenant un polysaccharide pharmaceutiquement acceptable sensible à la digestion enzymatique par une ou plusieurs enzymes présentes dans la microflore du côlon, et un revêtement externe entourant le revêtement interne, le revêtement externe comprenant un polymère stable au pH de la partie haute du tractus gastro-intestinal mais pouvant se dissoudre en moins denviron 60 minutes au pH de la lumière du côlon. Le noyau dune particule peut en outre comprendre un excipient tel quun diluant, un liant, un désintégrant, un lubrifiant, un agent de glissement ou une combinaison de ces derniers. Les particules peuvent comprendre des composés pharmaceutiques pour le traitement de maladies du côlon telles que la colite à C. difficile, la rectocolite hémorragique, et la maladie de Crohn.
