가톨릭대학교 산학협력단;CATHOLIC UNIVERSITY INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION;CATHOLIC UNIVERSITY INDUSTRY ACADEMIC COOPERATIONFOUNDATION
发明人:
LEE, EUN SEONG,이은성,BAIK, HYE JUNG,백혜정
申请号：
KR1020100121117
公开号：
KR1020120059721A
申请日:
2010.12.01
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要：
PURPOSE: A method for preparing polysaccharide nanogel for protein drug delivery is provided to ensure biodegradation and biocompatibility in vivo. CONSTITUTION: A polysaccharide nanogel for protein drug delivery contains 3-diethylaminopropyl(DEAP)-grafted biocompatible polymer and protein drug. The mixture ratio of the biocompatible polymers and protein is 0.1:1-10:1. The biocompatible polymer is glycol chitosan. A method for preparing the nanogel comprises: a step of dissolving the biocompatible polymers in solvent； a step of adding 3-DEAP for binding an amine group of the polysaccharides and isothiocyanate of 3-DEAP； a step of dialyzing and freeze-drying； a step of reacting synthesized material and protein in weak acid to form a complex； and a step of centrifuging.본 발명은 단백질 약물 전달용 다당류 나노겔 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 3-디에틸아미노프로필(3-diethylaminopropyl: DEAP)이 그래프팅(grafting)되어 있는 생체적합성 고분자 및 단백질 약물을 포함하는 단백질 약물 전달용 다당류 나노겔에 관한 것이다. 본 발명에 따른 단백질 약물 전달용 다당류 나노겔은 생체적합성 고분자와 소수성 물질을 합성하여 제조함으로써 생체 내에서 생분해성 및 생체적합성을 확보할 수 있으며, 약산성에서 양전하로 이온화되는 성질을 이용하여 약산성에서 음전하를 갖는 단백질 약물과 결합시키고, 생리적 pH로 바뀌면 합성 물질이 소수성을 띠는 성질을 이용하여 약물 전달체에서 단백질 약물의 봉입 효율을 높일 수 있으며, 세포 내에 나노입자의 유입을 효과적으로 이루어지게 하는 효과가 있다.
