PURPOSE: A method for manufacturing a nanocomposite for pH sensitive drug delivery is provided to easily and quickly penetrate the nanocomposite into a target cells. CONSTITUTION: A nanocomposite for pH sensitive drug delivery contains a polymer having a 2,3-dimethylmaleic acid induced to am amine group of polysaccharide. The polysaccharide is pullulan, cudlan, hyaluronic acid, pectin, chitosan, dextrin, heparin, or starch. A nanocomposite has a drug with pharmacological activity. The drug is a protein, peptide, or synthetic compound. A method for manufacturing the nanocomposite comprises: a step of dissolving polysaccharides in a solvent； a step of adding 2,3-dimethylmaleic acid to a solution in which polysaccharides are dissolved； and a step of dialyzing and freeze-drying the synthesized polymers. 본 발명은 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 다당류의 아민기에 2,3-디메틸말레산(2,3-dimethylmaleic acid)이 도입되어 형성된 고분자를 포함하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체는 생분해성 및 생체적합성이 우수한 다당류를 기반으로 pH 민감성 물질인 2,3-디메틸말레산과 유기적인 결합에 의해 제조된 나노 크기의 약물 전달체로서 표적 세포 내로 쉽고 빠르게 침투할 수 있는 효과가 있으며, 약리 활성을 가지는 약물을 나노 복합체 내부에 봉입한 형태로 약물의 변성 및 면역반응에 의한 손상을 회피하면서 안정하게 표적 부위로 전달할 수 있는 효과가 있을 뿐만 아니라 약산성 조건의 환경 변화를 가지는 특정 질병 부위에 대해 선택적 및 효율적으로 약물을 전달하여 치료 효과를 높일 수 있으므로 의료용 약물 전달체로서 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
