In accordance with the present invention, wherein the or an aryl group, represents a bicyclic heterocyclic group or a monocyclic, one of R 1, halide, nitro group, the formula (I) A is substituted C 1-6 represents an aryl group, a heterocyclic group, a heterocyclic carbonyl group, substituted amino group, C 1-6 alkyloxy group, an optionally substituted alkyl, optionally substituted, or a hydrogen atom, R 2 is, C represents 1-6 alkyl group and R 3, represents a C 1-6 alkyl group, is 5, R 6 R 4, R, represents a hydrogen atom at the same time, R 7 represents a C 1-6 alkyl group, The m, 1 or 2, is n, solvate or salt may be or its pharmacologically acceptable compounds] represents one is provided. This compound is a novel lincomycin derivatives having strong activity on resistant Streptococcus pneumoniae. Also it can be used as antimicrobial agents, the compounds are useful in the prevention or treatment of bacterial infections. [Formula 1]本発明によれば、式(I)[式中、Aは、アリール基を表すかまたは、単環または二環式複素環基を表し、R1は、ハライド、ニトロ基、置換C1-6アルキル基、置換されていてもよいアミノ基、C1-6アルキルオキシカルボニル基、置換されていてもよいアリール基、複素環基、複素環カルボニル基を表し、R2は、水素原子または、C1-6アルキル基を表し、R3は、C1-6アルキル基を表し、R4、R5、R6は、共に水素原子を表し、R7は、C1-6アルキル基を表し、mは、1または2を表し、nは、1を表す]の化合物またはその薬理学的に許容されうる塩もしくは溶媒和物が提供される。この化合物は、耐性肺炎球菌に強い活性を有する新規リンコマイシン誘導体である。またこの化合物は、抗菌剤として用いることができ、細菌性感染症の予防または治療に有用である。【化1】
