The invention relates to pharmaceutical industry and medicine, in particular to a pharmaceutical composition with cytoprotective action in the form of an aqueous solution comprising inosine, nicotinamide, riboflavin mononucleotide sodium salt, succinic acid, meglumine, sodium hydroxide and further a stabilizing agent, and also to a method for the preparation thereof. According to the invention, pharmaceutically acceptable organic carboxylic acids from the group of ethanoic acid, 2-hydroxybutanedioic acid, 2-hydroxy-1,2,3-propane tricarboxylic acid, butanedioic acid, trans-butenedioic acid, 2,3-dihydroxybutanedioic acid, 2-hydroxypropanoic acid and pharmaceutically acceptable inorganic acids from the group of hydrochloric acid, phosphoric acid, sulphuric acid are provided as a stabilizing agent. The formulated composition has high thermal and photostability at conditions of thermal sterilization of the resulting dosage form and can be used as a drug for intravenous administration for the treatment of a wide range of diseases associated with energy metabolism disorders, including acute cerebrovascular disorders.Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности к лекарственной композиции цитопротекторного действия в виде водного раствора, которая содержит инозин, никотинамид, рибофлавина мононуклеотид натрия, янтарную кислоту, меглюмин, натрия гидроксид и дополнительно - стабилизатор, а также к способу ее получения. Согласно изобретению в качестве стабилизатора предложены фармацевтически приемлемые органические карбоновые кислоты из ряда: этановая, 2-гидроксибутандиовая, 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая, бутандиовая, транс-бутендиовая, 2,3-дигидроксибутандиовая, 2-гидроксипропановая, и фармацевтически приемлемые неорганические кислоты из ряда: соляная, фосфорная, серная. Композиция указанного состава обладает высокой термо- и фотостабильностью в условиях термической стерилизации готовой лекарственной формы и может быть использована в к
