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カリウムチャネル阻害剤として有効なフラノピリミジン化合物
专利权人:
ゼンション・リミテッド
发明人:
フォード、ジョン,パルマー、ニコラス・ジョン,アスロール、ジョン・フレデリック,マッジ、デイビッド・ジョン
申请号:
JP2007526555
公开号:
JP4955557B2
申请日:
2005.06.10
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
The compounds of formula (I) and salts thereof a pharmaceutically acceptable: [Formula 1] Here, in the formula The R1, an alkyl aryl, heteroaryl, or cycloalkyl The R2, or halo 2 R7, CONR4R5, H, alkyl, nitro, -CO The R3, is an alkoxy (O) R8, halo, trifluoromethyl, alkyl, nitrile or, H, NR4R5, NC Well, or is H, alkyl, aryl, or heteroaryl, R5 and R4 is to be the same or different or, R5 and R4 are taken together, partially saturated, or unsaturated, Well, optionally, the ring here, may further comprise a one or more heteroatoms selected from S N, O, or by forming a 4 to 7 membered ring saturated The X, is an NR6 O, or S, The R6, an alkyl or H The R7, there is a hydrogen, methyl or ethyl The R8, methyl or ethyl The L, and a (CH 2) n, n here has 1, 2 or 3 and Y is a cycloalkyl aryl, a heterocyclic group, an alkyl, an alkenyl, or. I have also been described for use as potassium channel inhibitors of these compounds. None [Selection Figure]式(I)の化合物および薬学的に許容可能なそれらの塩:【化1】ここで、式中のR1は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはアルキルでありR2は、H、アルキル、ニトロ、-CO2R7、CONR4R5、またはハロでありR3は、H、NR4R5、NC(O)R8、ハロ、トリフルオロメチル、アルキル、ニトリル、またはアルコキシでありR4およびR5は、同じであっても異なってもよく、H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、もしくはシクロアルキルであるかまたは、R4およびR5は一緒になって、飽和、不飽和、もしくは部分的に飽和した4~7員環を形成してよく、ここでの前記環は、任意に、N、O、もしくはSから選択される1以上のへテロ原子をさらに含んでよくXは、O、S、またはNR6でありR6は、HまたはアルキルでありR7は、水素、メチル、またはエチルでありR8は、メチルまたはエチルでありLは、(CH2)nであって、ここでのnは1、2、または3であり且つYは、アリール、複素環基、アルキル、アルケニル、またはシクロアルキルである。これらの化合物のカリウムチャネル阻害剤としての使用についても述べられている。【選択図】 なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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