FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: dosage form for pain management and controlled release of 3-(2-dimethylaminomethylcyclohexyl)phenol or one of its pharmaceutically acceptable salts contains said active substance and a polymer matrix of cellulose ether, which has a viscosity ranging within 3000 to 150000 mPa·s in the concentration of 2.0 wt % in a water solution at 20°C. Cellulose ether is selected from a group consisting of methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose and hydroxypropyl methylcellulose. The dosage form ensures in vivo a maximum plasma level of the active substance in 2-10 h.EFFECT: dosage form under the invention provides maintaining the plasma concentration of the active substance 3-(2-dimethylaminomethylcyclohexyl)phenol at a pharmacologically effective level for at least 12 h and shows minimum spectrum of side effects including nausea and/or vomiting.35 cl, 1 dwg, 8 exЛекарственная форма для борьбы с болью и контролируемого высвобождения 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола или одной из его фармацевтически приемлемых солей включает указанное действующее вещество и полимерную матрицу на основе простого эфира целлюлозы, который в концентрации 2,0 мас.% в водном растворе при 20°С имеет вязкость в пределах от 3000 до 150000 мПа·с. Простой эфир целлюлозы выбран из группы, включающей метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу. Лекарственная форма in vivo обеспечивает достижение максимального уровня действующего вещества в плазме через 2-10 ч. Лекарственная форма по изобретению обеспечивает поддержание концентрации действующего вещества 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола в плазме на фармакологически эффективном уровне в течение, по меньшей мере, 12 ч и обладает минимально возможным спектром побочных действий, к которым относятся тошнота и/или рвота. 6 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.
