アッヴィ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー;ABBVIE IRELAND UNLIMITED CO
发明人:
DEGOEY DAVID A,デイビツド・エイ・デイゴーイ,KATI WARREN M,ウオーレン・エム・ケイテイ,CHARLES W HUTCHINS,チヤールズ・ダブリユ・ハツチンス,DONNER PAMELA L,パメラ・エル・ドナー,ALLAN C KRUEGER,アラン・シー・クリユーガー,RANDOLPH JOHN T,ジヨン・テイー・ランドルフ,MOTTER CHRISTOPHER,クリストフアー・イー・モツター,リサ・テイー・ネルソン,サツチエル・ブイ・パテル,マーク・エイ・マツレンコ,ライアン・ジー・ケデイー,タミー・ケイ・ジンカーソン,イー・ガオ,ダーチユン・リウ,ジヨン・ケイ・プラツト,トツド・ダブリ
申请号：
JP2019161909
公开号：
JP2020059696A
申请日:
2019.09.05
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus.SOLUTION: There are provided compounds having Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is C3 to C12 carbocycle or 3- to 12-membered heterocycle； L1 and L2 are bonds, C1 to C6 alkylene, C2 to C6 alkenylene or C2 to C6 alkynylene； L3 is bond or LS-K-LS', wherein K is bond, O, S or the like, LS and LS' are bonds, C1 to C6 alkylene, C2 to C6 alkenylene or C2 to C6 alkynylene； A, B and D are C3 to C12 carbocycle or 3- to 12-membered heterocycle； Y and Z are C(R1R2)N(R5)-T-RD or the like, wherein R1, R2, R5 and RD are H, halogen or the like, T is bond, LS or the like.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2020,JPO&INPIT【課題】Ｃ型肝炎ウィルスの複製を阻害する上で有効な化合物の提供。【解決手段】式Ｉの化合物、またはその医薬として許容される塩。（Ｘ：Ｃ３－Ｃ１２炭素環、３－１２員複素環。Ｌ１、Ｌ２：結合、Ｃ１－Ｃ６アルキレン、Ｃ２－Ｃ６アルケニレン、Ｃ２－Ｃ６アルキニレン。Ｌ３：結合、ＬＳ－Ｋ－ＬＳ′（Ｋ：結合、Ｏ、Ｓなど。ＬＳ、ＬＳ′：結合、Ｃ１－Ｃ６アルキレン、Ｃ２－Ｃ６アルケニレン、Ｃ２－Ｃ６アルキニレン）。Ａ、Ｂ、Ｄ：Ｃ３－Ｃ１２炭素環、３－１２員複素環。Ｙ、Ｚ：Ｃ（Ｒ１Ｒ２）Ｎ（Ｒ５）－Ｔ－ＲＤなど（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、ＲＤ：Ｈ、ハロゲンなど。Ｔ：結合、ＬＳなど。））【選択図】なし
