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一种控制参麦注射液制备过程中的中间体质量的方法
- 专利权人:
- 四川川大华西药业股份有限公司
- 发明人:
- 刘娅,毛洁,詹祥静
- 申请号：
- CN201110455674.7
- 公开号：
- CN102435693B
- 申请日:
- 2011.12.30
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 李高峡
- 摘要：
- 本发明一种控制参麦注射液制备过程中的中间体质量的方法，所述的参麦注射液制备过程中的中间体包括红参醇提取液、红参精滤液、麦冬醇提液、麦冬精滤液；其中，红参醇提液中总固体百分含量为10.0％-27.0％；红参醇提液按生药量计，含人参皂苷Rg1(C42H72O14)应为1.06-2.53mg/g，人参皂苷Re(C48H82O18)应为0.66-1.42mg/g；红参精滤液总固体百分含量为8.0％-23.0％；红参精滤液本品按生药量计，含人参皂苷Rg1(C42H72O14)1.06-2.53mg/g，人参皂苷Re(C48H82O18)应为0.66-1.42mg/g；麦冬醇提液总固体百分含量为8.0％-19.0％；麦冬醇提取液总皂苷含量以干燥品计算，以麦冬皂苷D(C44H70O16)计，不低于1.0％；麦冬精滤液总固体百分含量为8.0％-19.0％。通过控制参麦注射液制备过程中的中间体的质量，达到全面控制终产品质量的目的。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
