Gene therapy

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专利权人:

シンコナ インヴェストメント マネージメント リミティッド

发明人:

グローンダール，クリスチャン,ファンネル，ティム,ハロウッド，クリス,グローンダール,クリスチャン,ファンネル,ティム,ハロウッド,クリス

申请号：

JP2018541571

公开号：

JP2018537122A

申请日:

2016.10.27

申请国别(地区):

JP

年份:

2018

代理人:

摘要：

An AAV vector comprising a nucleotide sequence encoding factor I or factor H or a fragment or derivative thereof is provided. The vectors are useful for treating or preventing complement-mediated ocular disorders. [Selection] Figure 1I因子もしくはH因子またはそのフラグメントもしくは誘導体をコードするヌクレオチド配列を含むAAVベクターが提供される。該ベクターは、補体媒介性の眼の障害を治療または予防する上で有用である。【選択図】図１

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/