HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR

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专利权人:

ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション ドゥーイング ビジネス アズ マサチューセッツ ジェネラル ホスピタル;BROAD INSTITUTE INC;THE;MASSACHU;BROAD INSTITUTE INC:THE;THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DBA MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL;ザ ブロード インスティテュート， インコーポレイテッド

发明人:

EDWARD HOLSON,ホルソン エドワード,WAGNER FLORENCE FEVRIER,ワグナー フローレンス フェブリエ,MICHEL WEIWER,ワイウェル ミシェル,TSAI LI-HUEI,ツァイ リー‐フェイ,STEPHEN HAGGARTY,ハガーティ ステファン,ZHANG YAN-LING,チャン ヤン‐リン

申请号：

JP2017212845

公开号：

JP2018070614A

申请日:

2017.11.02

申请国别(地区):

JP

年份:

2018

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound useful for inhibition of histone deacetylase (HDAC), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate and solvate thereof.SOLUTION: There is provided a compound represented by the formula (I). U is a single bond, NR, NR-NRor O, J is NHor SH, V is C or N, when V is N, one of Rto Rdoes not exist, X each independently is H, D, methyl, CFor halogen, two of Rto Rjoint together to be C3 to 8 cycloalkyl, C4 to C8 cycloalkenyl or 3 to 8-membered saturated/partially unsaturated heterocyclic and remaining Rto Rdo not exist or is H, halogen, OH, NHor C1 to 8 alkyl and t is an integer of 0 to 2.SELECTED DRAWING: None【課題】ヒストンデアセチラーゼ（HDAC）の阻害のための有用な化合物、その薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物の提供。【解決手段】式（I）で表される化合物。（Uが一重結合、NR２ｄ、NR２ｄ-NR２ｄ’又はO；JがNH２、又はSH；VがC又N、但しVがNである場合、R２ａ～R２ｃのうちの1つは存在しない；Xが各々独立にＨ、Ｄ、メチル、CF３又はハロゲン；R２ａ～及びR２ｃのうちの2つが一緒になってC3～8シクロアルキル、C4～C8シクロアルケニル又は3～8員飽和／部分不飽和複素環、かつ残りのR２ａ～R２ｃが存在しない又はＨ、ハロゲン、OH、NH２或いはC1～8アルキル；tが0～2の整数）【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/