FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates phenyl pyrrole derivatives formula (I) where: A denotes =NOR4, O； R4 denotes, C1-C6 alkyl； R1 denotes C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halogen-C1-C6 alkyl, halogen-C1-C6 alkoxy, NH2, mono- C1-C6 alkylamino, halogen-mono-C1-C6 alkylamino, di(C1-C6 alkyl)amino, halogen-di-(C1-C6 alkyl)amino； or A and R1 together with the carbon atom with which they are bonded form a 5- or 6-member heterocyclic aromatic group or a heterocyclic group with partially or completely reduced saturation, which can be benzo-condensed, can contain 1-3 heteroatoms selected from N, O and S, which can be substituted and contain 1 or 2 α substitutes； R2 denotes phenyl which can be substituted with 1 or 2 α substitutes, or a 6-member heteroaryl group containing 1 or 2 N atoms, which can be substituted with 1 or 2 α substitutes； R3 denotes OH, C1-C6 alkoxy, values of α are given in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.EFFECT: compounds exhibit glucokinase activating activity, which enables use thereof in treating diabetes.51 cl, 1 tbl, 132 exИзобретение относится к производным фенилпиррола формулы (I)где A означает =NOR4, O； R4 означает H, C1-C6 алкил； R1 означает C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, галоген-C1-C6алкил, галоген-C1-C6 алкокси, NH2, моно-C1-C6 алкиламино, галоген-моно-C1-C6 алкиламино, ди(C1-C6 алкил)амино, галоген-ди-(C1-C6 алкил)амино； или A и R1 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 5-, 6-членную гетероциклическую ароматическую группу или гетероциклическую группу с частично или полностью восстановленной насыщенностью, которая может быть бензокондесированной, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из N, O, S, которая может быть замещенной и содержать от 1 или 2 заместителя α； R2 означает фенил, который может быть замещен 1 или 2 заместителями α, или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1 или 2 атома N, которая может быть замещенной 1 или 2 заместителями α； R3 означает OH, C1-C6 алкокси； значения α при
